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产品范围确认
确认产品属于哪一项强制性标准、适用哪一版判定准则，以及该申请生产许可证还是进口许可证。这一阶段最关键：标准一开始就选错，后续所有检测与文件都要重做。
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类别、型号划分与 Model List
每项标准的判定准则各不相同：一组样品由几台构成、检测需要几件或几台、作为其他型号代表的样品要依据什么挑选、一张许可证可以涵盖几个型号。开案时把型号归组做对，才是真正替申请人降低费用的环节。
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检测协调
我们对接通过 ISO/IEC 17025 认可的检测实验室，送交样品、跟进结果，并核对用于申报的检测报告：所引用的标准版本、检测范围与报告有效期。对于贵司已有的 IEC 报告，我们会先核查是否符合泰国工业标准研究院接受的条件。
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准备申请文件
按泰国工业标准研究院的要求备齐整套资料：持证人资料，如申请表、授权书、公司证照；生产方或进口方的文件；申请产品的详细资料；图纸、标签与使用说明书；型号清单；质量管理体系文件；以及工厂经营许可证。若生产场地不属于工厂范畴，则须提供能明确证明生产场所的证明文件。
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e-License 系统递交与跟进
代申请人递交、回复审查人员的问询、依要求修改文件，并在案件推进过程中定期汇报进度，直至流程结束。
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工厂审核协调
需要工厂审核时，我们与检验机构（TISI/IB）协调、安排审核计划、依规定整理所需文件清单并在审核日前发给工厂、安排泰国境内与海外工厂的出差行程，并跟进不符合项（如有）的整改，直至取得审核报告。
工厂审核由泰国工业标准研究院指定的检验机构执行，不是由 PTiS 执行。我们的角色是协调与协助申请人做好准备。
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递交检测报告与审核报告
拿到检测报告与审核报告后，我们在 e-License 系统递交，审批需要 15 天。
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领取许可证
结果一出，我们立即把许可证交给申请人，以电子文件形式并以邮寄方式送达，或按客户要求的方式。
进口路径与本地生产路径
该图显示两条从一开始就分开的路径：进口到泰国销售，以及在泰国本地生产。两条路径在产品检测与工厂审核处汇合，然后才递交许可证申请。
最常被忽略的是产品范围。如果规格书无法明确落入所申请标准的范围内，必须先通过 E-scope 系统申请范围审查，大约多出四周。
许可证自核发日起有效期三年。